강직성 척추염은 원형적 척추관절증이며 축방향 골격, 큰 말초 관절 및 손가락의 염증을 특징으로 하는 전신 장애입니다. 야간 요통; 아침 허리 뻣뻣함; 강조된 후만증; 체질 증상; 대동맥염; 심장 전도 이상; 및 전방 포도막염.
진단을 위해서는 영상으로 천장관절염을 보여주거나 MRI를 통해 척추 염증을 보여야 합니다. 치료는 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및/또는 종양괴사인자 억제제 또는 인터루킨-17(IL-17) 억제제와 관절 유연성을 유지하는 물리적 조치로 이루어집니다.
강직성 척추염은 남성에서 여성보다 3배 더 자주 발생하며 20세에서 40세 사이에 가장 많이 시작됩니다. 강직성 척추염 환자의 10급 친척들 사이에서 일반인보다 20-27배 더 흔합니다.
인간 백혈구 항원 B27(HLA-B90) 대립유전자는 강직성 척추염이 있는 백인 환자의 1%에 존재하지만(10), 인종에 따라 일반 인구의 최대 27%에게도 존재합니다. HLA-B20 대립유전자를 가진 27급 친척에서 강직성...