약물유전학은 유전자 구성으로 인한 약물 반응의 변화를 포함합니다. 약물 대사 효소의 활성은 건강한 사람들 사이에서 크게 변하는 경우가 많아 신진대사가 매우 다양합니다.
약물 제거율은 최대 40배까지 다양합니다. 유전적 요인과 노화가 이러한 변이의 대부분을 차지하는 것으로 보인다.
약리유전학적 변이(예를 들어, 아세틸화, 가수분해, 산화, 또는 약물-대사 효소에서)는 임상적 결과를 가질 수 있다(표 약물유전학적 변이의 예 참조). 예를 들어, 환자가 특정 약물을 빠르게 대사하는 경우 치료 농도를 달성하기 위해 더 많고 더 빈번한 투여량이 필요할 수 있습니다.
환자가 특정 약물을 천천히 대사하는 경우, 특히 안전성이 좁은 약물의 독성을 피하기 위해 더 낮고 덜 자주 복용해야 할 수 있습니다. 예를 들어, 아자티오프린 요법이 필요한 염증성 장 질환 환자는 이제 약물 요법에 가장 적합한 시작 용량을 결정하기 위해 티오퓨린 메틸전이효소(TPMT) 유전자형을 정기적으로 검사합니다.
대부분의 유...