선별검사는 아직 증상을 유발하지 않는 건강 상태를 발견하기 위해 실시합니다. 다양한 선별검사를 통해 출생 시 명확하지 않은 많은 중증 장애를 발견할 수 있습니다.
조기 진단과 즉각적인 치료로 영아의 건강한 발달을 방해할 수 있는 많은 장애를 감소시키거나 방지할 수 있습니다. 미국에서 일부 검사는 정기적으로 실시하고 다른 검사는 주에서 요구합니다.
선별검사가 양성인 경우, 종종 추가 검사를 실시합니다. 일반적인 선별검사에는 다음이 포함됩니다.
혈액 검사 산소 수치 검사 청력 검사 피부와 눈 흰자위 확인, 피부 센서 사용, 혈액 검사 실시 또는 이러한 방법을 복합적으로 사용하여 모든 신생아에게 황달(혈중 빌리루빈 수치 상승에 의한 황색 피부)이 있는지 평가합니다. 많은 정부 조직은 치료 가능한 특정 유전 대사 장애를 발견하기 위해 신생아에서 여러 혈액 검사를 요구합니다.
일반적인 검사에는 페닐케톤뇨증, 단풍시럽뇨병, 갈락토오스 혈증, 선천성 부신 과형성, 낫적혈구병, 갑상선기능저하증 검...