건강 보조 식품은 모든 통합, 보완 및 대체 요법 중에서 가장 일반적으로 사용되는데, 그 주된 이유는 널리 구할 수 있고 상대적으로 저렴하며 의료 종사자와 상의하지 않고 구입할 수 있기 때문입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 건강 보조 식품을 의약품과 다르게 규제합니다.
FDA는 품질 관리 및 우수한 제조 공정을 규제하지만 활성 성분이나 효능의 표준화를 보장하지는 않습니다. 미국 국립보건원(NIH): Office of Dietary Supplements(건강 보조 식품 관리국)를 참조하십시오.
정의 1994년 제정된 건강 보조 식품 건강 및 교육법(DSHEA)은 건강 보조 식품을 다음과 같이 정의합니다. 비타민, 미네랄, 허브 또는 기타 식물 제품, 아미노산 또는 기타 알려진 식이 물질을 함유하고 있으며 일반 식단을 보충하기 위한 목적으로 고안된 모든 상품(담배 제외) 또한 디하이드로에피안드로스테론(DHEA, 안드로겐 및 에스트로겐의 전구체) 및 멜라토닌과 같은 특정 호르몬은 처방약...