스터지-웨버 증후군은 작은 혈관의 비정상적인 성장을 수반합니다. 얼굴의 포도주 모반이 있거나 뇌를 덮는 조직의 혈관의 과다성장(혈관종), 또는 이 두 가지가 함께 나타나는 특징이 있습니다.
스터지-웨버 증후군은 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 이 장애는 발작, 쇠약, 지적 장애, 안압의 증가(녹내장)를 초래하고 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
소아에게 전형적인 모반이 있다면 의사는 이 장애를 의심하고 두부의 영상 검사를 통해 혈관종이 있는지 확인할 수 있습니다. 치료는 증상의 완화나 방지에 초점을 맞춥니다.
스터지-웨버 증후군은 신경피부 증후군입니다. 신경피부 증후군은 뇌, 척추, 신경 및 피부에 영향을 미치는 문제를 유발합니다.
스터지-웨버 증후군은 20,000명 중 약 1명에 출산 시 존재하나, 유전되지 않습니다. 이는 유전자의 자연 돌연변이로 인해 발생합니다.
이 증상이 혈관, 특히, 피부, 뇌를 덮고 있는 조직, 눈의 혈관에 영향을 미칩니다. 포도주 모반은 피부 바...