복합 결절성 경화증은 뇌의 비정상 성장, 피부 변화, 때때로 심장, 신장, 폐와 같은 중요한 기관에 종양을 야기하는 유전성 질환입니다. 복합 결절성 경화증은 유전자 돌연변이에 의해 유발됩니다.
소아에 비정상적인 피부 성장물, 발작, 지연 발달, 학습 장애, 자폐증 또는 행동 문제가 있을 수 있고 지적 장애가 나타날 수 있습니다. 진단은 확립된 기준, 증상, 영상 검사, 때로는 유전자 검사를 토대로 합니다.
치료는 증상의 완화에 초점을 맞춥니다. 이 장애는 평생 지속되고 새로운 문제가 발생할 수 있기에, 이 장애가 있는 사람은 평생 동안 모니터링을 받아야 합니다.
수명에는 영향을 미치지 않습니다. 복합 결절성 경화증은 신경피부 증후군입니다.
신경피부 증후군은 뇌, 척추, 신경 및 피부에 영향을 미치는 문제를 유발합니다. 복합 결절성 경화증에서는, 종양 또는 다른 비정상적인 성장물이 뇌, 심장, 폐, 신장, 눈, 피부와 같은 여러 기관들에 나타납니다.
일반적으로 이러한 종양은 비암성입니...