공막염은 심부 상피막과 공막을 침범하는 심각하고 파괴적이며 시력을 위협하는 염증입니다. 증상은 중등도에서 현저한 통증, 지구의 충혈, 눈물 흘림 및 광선 공포증입니다.
진단은 임상적입니다. 치료는 전신 코르티코스테로이드와 다른 면역억제제로 이루어집니다.
공막염은 30-50세 여성에게 가장 흔하며, 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 결절성 다발성 동맥염, 다발성 혈관염을 동반한 육아종증(이전에는 베게너 육아종증이라고 함)과 같은 전신 류마티스 질환을 앓고 있는 사람들이 많습니다. 또는 재발성 다발성 연골염.
일부 사례는 전염성이 있습니다. 공막염 사례의 약 절반은 원인을 알 수 없습니다.
공막염은 가장 일반적으로 전방분절을 침범하며 미만성, 결절성, 괴사성의 3가지 유형으로 발생합니다. (Overview of Conjunctival and Scleral Disorders(결막 및 공막 장애 개요) 참조) 공막염의 증상과 징후 결절성 공막염(Nodular Scleritis) 이미...