재발성 다연골염은 주로 귀와 코의 연골에 영향을 미치지만 눈, 기관지수, 심장 판막, 신장, 관절, 피부 및 혈관을 침범할 수 있는 염증의 재발성을 특징으로 하는 희귀한 면역 매개 질환입니다. 진단은 임상, 실험실, 이미징 및 드물게 생검 소견의 조합을 기반으로 합니다.
치료는 중증도에 따라 다르며 일반적으로 항염증제, 코르티코스테로이드 및 기타 면역억제제가 필요합니다. 재발성 다연골염은 남성과 여성에게 동등하게 영향을 미치며, 일반적으로 중년에 발병합니다(1).
류마티스 관절염, 전신 혈관염, 전신 홍반성 루푸스(SLE) 및 기타 전신 류마티스 질환과의 연관성은 자가면역 병인을 시사합니다. 참조 1.
Hazra N, Dregan A, Charlton J, Gulliford MC, D' Cruz DP입니다. 영국에서 재발성 다연골염의 발생률 및 사망률: 인구 기반 코호트 연구.
류마티스학(옥스포드).2015; 54(12):2181-2187. doi:10.1093/류마티스학/kev24...