형질 세포 장애는 원인을 알 수 없는 다양한 장애 그룹으로, 다음과 같은 특징이 있습니다. B 세포의 단일 클론의 불균형한 증식 혈청, 소변 또는 둘 다에서 구조적 및 전기영동적으로 균질한(단클론) 면역글로불린 또는 폴리펩티드 소단위체의 존재 형질세포질환 (Plasma cell disorder)이란 단클론 신생물로, B 림프구 계열 세포에서 유래한 형질세포의 증식을 특징으로 한다.
의미불명단클론감마병증 (Monoclonal gammopathy ofundetermined significance, MGUS), 다발골수종, Waldenstrom 마크로글로불린혈증, 중쇄 혹은 경쇄 등 일부만을 생성하는 중쇄증, 아밀로이드증 등이 형질세포질환에 속한다. 형질 세포 장애의 병태생리학 (면역글로불린의 구조적 특징 및 분류는 항체를 참조하십시오.)
골수에서 발달한 후, 미분화된 B 세포는 림프절, 비장, 장과 같은 말초 림프 조직(예: Peyer patch)으로 들어갑니다. 여기에서 그들은 성숙한...